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[【理工类】] 动起来活动之10『 理韵嫣然 』谈谈你所关心的有机化学研究热点

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发表于 2007-2-12 16:24:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
有机化学是一门基础性学科,但是它在现代的社会发展中所起的作用令人瞩目!化学类的无机化学,分析化学,物理化学,高分子化学,工科的材料学,化工的各个专业往往是少不了有机化学.我想坛中应该有不少朋友,是搞有机化学或者搞过有机合成吧.那就让我们一起来开展这个话题吧!
1、
有机小分子催化不对称有机合成。继过渡金属催化剂后一类重要的不对称合成催化反应,具有反应条件温和、操作简单和无重金属污染等优势,是当前不对称催化研究的热点和前沿领域。
2、碱金属元素的使用, 如Li, K, Na.等。它们都是很重要的碱. 且非常常用.如正丁基Li, 叔丁基Li, 异丁基Li, LDA, 都有其独到的用途. 可以直接做C-C coupling, 也可以用来夺H或卤素, 以至于做成格式试剂, 硼酸, 等等.
3、C-C键的偶联反应。构建新的有机化合物骨架的直接方法,包括Heck反应、Suzuki反应、Sonagoshi偶联、铑催化的C-H键活化构筑C-C反应、钯催化的多组分串联反应及串联环化反应研究、非过渡金属促进的C-N键偶联和快速高效构建三组分偶联烯炔化合物、通过Mukaiyama Aldol反应、Julia-type亲核开环反应、Diels-Alder反应和Friedel-Craft酰基化反应构筑C-C键研究等。
4、高效的多组分串联反应。
在药物、农用化学品等精细化学品的合成中,往往涉及分离中间体的多步骤反应。为实现绿色合成,近年来,研究发展的串联反应是非常有效的。串联反应包括有一瓶多步串联和一瓶多组分串联。前者是仿照生物体内的多步链锁式反应,使反应在同一反应器内从原料到产物的多个步骤连续进行,无需分离出中间体,又不产生相应的废弃物,和环境保持友好;后者是涉及至少3种不同原料的反应于同一反应器中进行,而每步反应都是下步反应所必需的,而且原料分子的主体部分都融进到最终产物中,这是一类高效的合成方法。
应用这种方法能方便实现一锅直接得到很多很诡异的分子!真所谓最简单有效的化学才是好化学!
5、水相条件下的有机化学反应研究。
水作为有机反应的溶剂,具有显著的经济、安全、高效和环保优势,且人们已熟知生物体内酶催化的反应都是在水介质中高效进行的:
   (1)操作简单,对环境污染小,不需对一些易燃的有机溶剂进行无水处理;
    (2)不需对如羟基、羰基等一些基团进行保护;
    (3)水溶性的化合物,尤其是糖类,不需进行衍生化即可进行反应;
    (4)某些在有机相中表现的区域和立体选择性也可以在水相中显示。
6、杯芳烃,第三代超分子.
杯芳烃是对叔丁基苯酚和醛在碱性条件下反应得到的大环状的分子,因其结构类似于希腊圣杯而被命名为杯芳烃。以后杯芳烃的范围逐渐扩大,间苯二酚与醛在酸催化条件下也形成了类似结构的物质,也被命名为杯芳烃,甚至是其它的同样类似结构的物质也都被命名为杯芳烃。
杯芳烃具有以下性质(1)合成较简单,原料价廉易得;(2)杯芳烃的空腔大小可以调节;(3)酚羟基和对位取代基上易于引入官能团而得到各种主体分子;(4)杯芳烃的热稳定性及化学稳定性好,某些衍生物有很好的溶解性;(5)杯芳烃能与离子和中性分子形成主-客体包结物。
7、三氯蔗糖的合成。
三氯蔗糖是最新型第五代甜味剂,是唯一以蔗糖为原料生产的功能性甜吵剂。它的甜度是蔗糖的600倍,其甜味纯正,甜味特性十分类似于蔗糖,没有任何苦后味,且无热量、不龋齿。它的稳定性极好,尤其在酸性水溶液中特别稳定。经过长时间的毒理试验证明其安全性极高,是目前最优秀的功能性甜味剂,现在已有美国、加拿大、澳大利亚、俄罗斯、中国等27个国家批准使用。
任何科研任务都必须有经济效益,现在三氯蔗糖的合成在我国已经成为了研究热点,技术做的比较好国内只有四家,但是和印度的技术水平还相差甚远,又由于现在三氯蔗糖的利润率极高,所以国内有很大的发展前途!!
8、仿生化学合成。人工有机合成产品在有效成分分子结构上仿照了某种生物源物质。仿生合成产品除与天然生产规模与成本不同外,在有效成分分子结构上往往有许多变动,目的一般主要为降成本、提药效、增强稳定性,有的也为降毒性、减缓抗药性产生。生物体的的酶催化反应有着高效、高立体选择性、条件温和待特点,无不是我们所期望的。
9、绿色有机合成。
采用高效催化剂、无溶剂或者以无毒低毒的水、离子液体为溶剂,以新的合成技术(如微波、超声等)代替传统的合成技术、改变反应方式和反应条件。
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